ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), cinsel isteksizlik tedavisinde kullanılan "Addyi" adlı ilacın kullanım kapsamını genişletti. Yaklaşık 10 yıl önce, henüz menopoza girmemiş ve cinsel istek azlığı nedeniyle sorun yaşayan kadınlar için onaylanan ilaç, yapılan yeni düzenlemeyle artık menopoz sonrası dönemdeki 65 yaş ve üzeri kadınlara da reçete edilebilecek. Sprout Pharmaceuticals tarafından üretilen ilacın, beyindeki iştah ve dürtü merkezleri üzerinde etkili olduğu belirtildi.
ALKOLLE KULLANIMI KONUSUNDA CİDDİ UYARI
FDA, kullanım onayı verdiği ilaçla ilgili ciddi uyarılarda da bulundu. Kurum, ilacın alkolle birlikte alınmasının tehlikeli sonuçlar doğurabileceğine dikkat çekti. Yapılan açıklamada, alkol ve ilacın eş zamanlı tüketiminin, tansiyonda ani ve tehlikeli düşüşlere (hipotansiyon) ve baygınlığa yol açabileceği vurgulanarak, kullanıcıların bu konuda dikkatli olmaları istendi.
"ALGILARI DEĞİŞTİRMEK İÇİN 10 YIL ÇALIŞTIK"
Kararı değerlendiren Sprout Pharmaceuticals CEO'su Cindy Eckert, sürecin uzun soluklu bir çalışmanın ürünü olduğunu belirtti. Eckert, "Bu onay, kadınların cinsel sağlığına yönelik algıları değiştirmek amacıyla FDA ile on yıldır sürdürdüğümüz kesintisiz çalışmanın bir yansımasıdır" değerlendirmesinde bulundu.
TEŞHİS SÜRECİNDE ÇOK YÖNLÜ DEĞERLENDİRME ŞARTI
Uzmanlar, ilacın reçete edilmesinden önceki teşhis sürecinin karmaşıklığına işaret ediyor. Özellikle menopoz sonrası dönemde hormon seviyelerindeki düşüşün biyolojik değişimlere neden olduğu bilinse de cinsel isteksizliğin tek sebebinin bu olmayabileceği belirtiliyor. Doktorların, ilacı yazmadan önce hastaların çift ilişkisindeki sorunlarını, mevcut hastalıklarını, depresyon ve diğer psikolojik faktörleri kapsamlı şekilde değerlendirmesi gerektiği ifade ediliyor.